Tratamiento de enfermedades alérgicas, inflamatorias o inmunológicas que responden a la terapia esteroidea. Tratamiento y prevención de las náuseas y vómito, inducidos por la quimioterapia en el tratamiento del cáncer.
DEXAMETASONA 0,5 MG TABLETAS X 30

Composición:Cada tableta contiene: Dexametasona (Como Fosfato sódico de Dexametasona) 0,50mg, Almidón de maíz 11,00mg, Lactosa monohidratada 67,40mg y Excipientes c.s.p.
- Indicaciones
- Vía de Administración y Posología
- Dosificación en Pacientes Especiales
- Advertencias
- Precauciones
- Contraindicaciones
Vía de Administración
Oral.
Posología
Tratamiento de enfermedades alérgicas, inflamatorias o inmunológicas que responden a la terapia esteroidea: Niños mayores a 2 años: Dosis inicial: 0,02mg a 0,34mg/Kg de peso corporal al día, dividida en tres (03) a cuatro (04) dosis. Niños mayores a 12 años y Adultos: Dosis inicial: 0,50mg a 9mg al día, dividida en dos (02) a cuatro (04) dosis. La dosis inicial se mantendrá o modificará, de acuerdo al diagnóstico, la severidad de la condición a tratar y, la respuesta clínica individual de cada paciente, procurando siempre el uso de la dosis efectiva más baja posible.
Tratamiento y prevención de las náuseas y vómito, inducidos por la quimioterapia en el tratamiento del cáncer: Adultos: 8mg a 20mg, antes de iniciar la quimioterapia, seguidos por 4mg a 8mg, cada ocho (08) a doce (12) horas, por uno (01) a tres (03) días después de la sesión (En algunos casos, hasta por seis (06) días).
Dosis máxima: Niños mayores a 2 años: 1,5mg/Kg de peso corporal al día. Niños mayores a 12 años y Adultos: 40mg al día. El uso de dosis mayores no genera beneficios terapéuticos adicionales y, por el contrario, podría ocasionar la aparición de efectos adversos.
Tratamiento y prevención de las náuseas y vómito, inducidos por la quimioterapia en el tratamiento del cáncer: Adultos: 8mg a 20mg, antes de iniciar la quimioterapia, seguidos por 4mg a 8mg, cada ocho (08) a doce (12) horas, por uno (01) a tres (03) días después de la sesión (En algunos casos, hasta por seis (06) días).
Dosis máxima: Niños mayores a 2 años: 1,5mg/Kg de peso corporal al día. Niños mayores a 12 años y Adultos: 40mg al día. El uso de dosis mayores no genera beneficios terapéuticos adicionales y, por el contrario, podría ocasionar la aparición de efectos adversos.
Ancianos: No se requieren ajustes de dosificación.
Insuficiencia hepática: No se requieren ajustes de dosificación.
Insuficiencia renal: No se requieren ajustes de dosificación.
Insuficiencia hepática: No se requieren ajustes de dosificación.
Insuficiencia renal: No se requieren ajustes de dosificación.
Producto de uso delicado que sólo debe ser administrado bajo estricta vigilancia médica. No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, ni durante la lactancia, a menos que por criterio médico el balance beneficio/riesgo sea favorable. En caso de ser imprescindible su uso por no existir otra alternativa terapéutica, suspéndase temporalmente la lactancia materna mientras dure el tratamiento. Durante tratamientos prolongados con glucocorticoides, en especial con dosis elevadas, en caso de ser necesaria la descontinuación del tratamiento, éste debe hacerse gradualmente reduciendo la dosificación. NO SUSPENDA EL TRATAMIENTO DE FORMA ABRUPTA. Se recomienda evitar la vacunación durante el tratamiento y hasta tres meses después de finalizado. No exceda la dosis prescrita ni interrumpa el tratamiento sin el conocimiento del médico. Mantenga éste y todos los medicamentos, fuera del alcance de los niños.
Se recomienda verificar los valores de: Electrolitos en sangre, densidad ósea, funcionamiento del eje hipotálamo – hipofisario – adrenal, presión arterial, tolerancia a la glucosa, así como la realización de un electrocardiograma antes de comenzar el tratamiento con este producto y durante el tratamiento con este medicamento. Durante tratamiento prolongados con glucocorticoides, en especial con dosis elevadas, se genera un funcionamiento adrenal deficiente, que puede requerir varios meses para su restitución normal una vez finalizada la terapia. Se han descrito casos de insuficiencia adrenal aguda, después de la suspensión rápida o abrupta del tratamiento, algunos con desenlace fatal, por ello, el tratamiento con Dexametasona, no debe ser interrumpido de forma abrupta. Los glucocorticoides pueden disminuir la captación tisular de glucosa e inducir la gluconeogénesis hepática, producir hiperglicemia y generar diabetes mellitus en pacientes con predisposición, por lo cual se recomienda el control periódico de la glicemia. Se recomienda vigilar regularmente la estatura en los niños y adolescentes que reciben tratamiento prolongado. Ante la posibilidad de inmunosupresión y aumento de la susceptibilidad a las infecciones, los pacientes en tratamiento con este producto, deben evitar el contacto con personas con procesos infecciosos en curso. Los glucocorticoides pueden generar trastornos de conducta, por lo cual, en caso de presentarse cualquier manifestación o reacción que sugiera o haga sospechar su existencia, consulte al médico. En pacientes con o sin factores de riesgo cardiovascular, sometidos a terapia prolongada se recomiendan suplementos de potasio y dieta con restricción de sal. Pacientes ancianos. Mujeres post-menopáusicas. Pacientes con: Anastomosis intestinal, cirrosis hepática, colitis ulcerativa, diabetes mellitus, diverticulitis, edema, epilepsia, esofagitis, gastritis, hipertensión arterial, hipotiroidismo, insuficiencia cardíaca congestiva, insuficiencia hepática, insuficiencia renal, miastenia grave, miopatía, osteoporosis, otras condiciones que pudieran agravarse por la retención o sobrecarga de fluidos, úlcera péptica.
Alergia a los componentes de la fórmula. Pacientes con: Infecciones bacterianas, micóticas y/o virales. Previo o posterior a la vacunación.




