ATROVERAN FEM 10MG-200MG COMP. REC. X 10

Composición:Cada comprimido recubierto contiene: Ibuprofeno 200,00mg, N-Butil-Bromuro de Hioscina 10,00mg, Almidón pregelatinizado 20,00mg y Excipientes c.s.p.

Tratamiento del dolor abdominal tipo cólico de moderada a severa intensidad.

Vía de Administración

Oral.

Posología

Uno (01) o dos (02) comprimidos recubiertos cada ocho (08) horas. Dosis máxima: Seis (06) comprimidos recubiertos al día. El uso de dosis mayores no genera beneficios terapéuticos adicionales y, por el contrario, podría ocasionar la aparición de efectos adversos.

Ancianos: No se requieren ajustes de dosificación.
Insuficiencia hepática leve a moderada: No se requieren ajustes de dosificación.
Insuficiencia renal leve a moderada: No se requieren ajustes de dosificación.

No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, ni durante la lactancia, a menos que por criterio médico el balance beneficio/riesgo sea favorable. En caso de ser imprescindible su uso por no existir otra alternativa terapéutica, suspéndase temporalmente la lactancia materna mientras dure el tratamiento. Si los síntomas persisten por más de 48 horas con el uso de este medicamento, suspenda el uso y consulte al médico. Este producto puede causar somnolencia durante su administración, evite actividades que impliquen coordinación y estados de alerta mental. No exceda la dosis recomendada. Mantenga éste y todos los medicamentos, fuera del alcance de los niños.

En caso de que el dolor abdominal persista, empeore o se presenten signos o síntomas como: Ardor estomacal, coloración amarilla en los ojos y/o en la piel, dificultad respiratoria, dispepsia, dolor abdominal, dolor epigástrico, erupción generalizada, fatiga, fiebre, hematemesis y/o sangre en las heces, inflamación de la boca, lengua, nariz y/o párpados, letargia, náuseas, otras manifestaciones cutáneas, prurito, síntomas similares al resfriado común, suspenda el uso de este medicamento y consulte al médico. El Ibuprofeno inhibe la agregación plaquetaria y puede prolongar el tiempo de sangrado. Pacientes ancianos. Pacientes con: Asma bronquial, atonía muscular, colitis ulcerosa, deshidratación, edema, esofagitis por reflujo, glaucoma de ángulo cerrado, hipertensión arterial, insuficiencia cardíaca, renal y/o hepática leve a moderada, obstrucción intestinal o urinaria, tirotoxicosis, úlcera gástrica. Pacientes en tratamiento con: Antagonistas de los receptores de angiotensina II, diuréticos, inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina.

Alergia a los componentes de la fórmula, al ácido acetilsalicílico, a otros antiinflamatorios no esteroideos u otros derivados de la belladona. Mujeres embarazadas durante el primer trimestre o durante el parto. En pacientes con: Alteraciones de la coagulación, antecedentes de hemorragia gastrointestinal, dengue, enfermedad gastrointestinal inflamatoria, estenosis mecánica del tracto gastrointestinal, glaucoma de ángulo cerrado no tratado, hipertrofia prostática, íleo paralítico, insuficiencia cardíaca grave, insuficiencia hepática severa, insuficiencia renal severa, megacolon tóxico, miastenia grave, retención urinaria, úlcera gastroduodenal activa. En pacientes en tratamiento con: Antiagregantes plaquetarios, anticoagulantes o trombolíticos.